乙琥胺Ethosuximide
2018-06-27 来源：未知 内容标签：乙琥,胺,Ethosuximide,乙琥,胺,Ethosux
导读：乙琥胺Ethosuximide 别名：Zarontin，Ethymal 性状：白色或微黄色蜡状固体；几乎无臭、味微苦。有吸湿性。在乙醇或氯仿极易溶解，在水中易溶。熔点约为4347℃。 作用及用途：动物实验证明
乙琥胺Ethosuximide
别名：Zarontin，Ethymal
性状：白色或微黄色蜡状固体；几乎无臭、味微苦。有吸湿性。在乙醇或氯仿极易溶解，在水中易溶。熔点约为43—47℃。
作用及用途：动物实验证明，本药对戊四氮引起之惊厥有明显对抗作用。本品对癫痫小发作疗效好，副作用小。作用机制不详，有人提出乙琥胺可能是通过增强中枢抑制性递质(GABA)作用直接或间接地增加脑内氯化物电导，从而增加细胞抑制，而抗癫痫。1次给药后1—4小时可达血高峰值。连续用药7日可达稳态血浓度。很少与血浆蛋白结合，可迅速通过血脑屏障。长期用药时，在脑脊液中的浓度与血浆中相似。在体内部分经肝代谢，以原形及肝脏代谢物共同自排出体外。成年人的t1／2约为60小时；儿童者约为30小时。主要用于小发作为首选药。
用法与用量：剂量：开始量，3—6岁为1次250mg，1日1次。6岁以上的儿童及成人，1次250mg，1日2次。以后可酌情渐增剂量，6岁以下，1日lg。6岁以上儿童及成人，1日1．5g。一般是每4—7日增加250mg，至满意控制症状而副作用最小为止。
副作用与毒性：
1．副作用较小，常见的是恶心、呕吐、上腹部不适，食欲减退；其次眩晕、头痛、嗜唾、幻觉及OB逆；偶见粒细胞减少、白细胞减少、再生障碍性贫血；有时可引起肝、肾损害。故用药时需注意检查血象及肝肾功能。
2．个别患者可出现荨麻疹、红斑狼疮等过敏反应，对本药过敏者禁用。
3．对大、小发作混合型癫痫的治疗应合用苯巴比妥或苯妥英钠。
4．孕妇及哺乳期妇女应慎用。
药物相互作用：乙琥胺与碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱、乳酸钠等)合用时，可减慢本药自肾的排出，使血浓度增高，作用增强。与酸性药物(如阿斯匹林、吲哚美辛、育霉紊、头抱菌素等)合用时，加速排泄，降低疗效。故需适当调整剂量。
制剂：胶囊剂：每胶囊0．25g。
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