盐酸班布特罗口服液（Bambuterol Hydrochloride Oral Solution）
2018-06-29 来源：未知 内容标签：盐酸,班布,特罗,口服液,Bambuterol,Hydroc
导读：盐酸班布特罗口服液（Bambuterol Hydrochloride Oral Solution） 本品主要成份为：盐酸班布特罗。其化学名称为：1-[双-(3,5-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐。 【性状】 本品为
盐酸班布特罗口服液（Bambuterol Hydrochloride Oral Solution）
本品主要成份为：盐酸班布特罗。其化学名称为：1-[双-(3’,5’-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐。
【性状】
本品为
【药理毒理】
本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，β2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。
【药代动力学】
文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗棗特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后，约7小时可以达到活性代谢物-特布他林的最大血浆浓度，半衰期为17小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物，主要由肾脏排出。
【适应症】
支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
【用法用量】
每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。
肾功能不全（GFR 50ml/分肾小球滤过率）的病人，初始剂量建议用5.0mg。
【不良反应】
有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。
【禁忌】
对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。
【注意事项】
1、对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。
2、肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。
3、患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
应慎用。
【儿童用药】
小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用。
【老年患者用药】
应慎用，初始剂量当减少。
【药物相互作用】
1、与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。
2、不宜与肾上腺素能受体阻滞剂(如心得安)合用。
【药物过量】
【规格】
【YSBBTLKFY】
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